Como se forma os alelos?

Perguntado por: aalegria . Última atualização: 23 de maio de 2023
4.5 / 5 9 votos

Os genes alelos são formados por pares que possuem ácidos nucleicos (ADN) e (RNA), capazes de definir, por exemplo, a cor da pele e outras características físicas do indivíduo.

Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos diferentes para um único gene: IA, IB e i. O alelo IA é responsável pela presença do antígeno A na hemácia; o alelo IB é responsável pela presença do antígeno B, e o alelo i é responsável pela ausência desse antígeno.

Sendo assim, temos duas versões de cada gene (alelos), os quais estão localizados em cromossomos homólogos. Dos 23 pares de cromossomos, 22 pares são considerados autossômicos e dois cromossomos são sexuais, os quais estão relacionados com a determinação do sexo masculino e feminino.

A variabilidade genética surge através de mutações e recombinações gênicas, sendo a matéria prima sobre a qual a seleção natural atua. A fonte primária de toda a variabilidade genética é a mutação. Ela corresponde a qualquer alteração no material genético de um organismo.

Os genes são fragmentos de DNA que contém informações genéticas do indivíduo. Os alelos, por sua vez, tratam de características específicas, por exemplo: a pigmentação do olho.

Os alelos atuam sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente iguais. Observe a figura: O genótipo é a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos herdado dos genitores. O fenótipo é a expressão de características (internas ou externas) geneticamente determinadas de um ser vivo.

Cromossomos homólogos e genes alelos
Enquanto cromossomos homólogos são cromossomos iguais, genes alelos são os genes que ocupam, nos cromossomos homólogos, a mesma localização do DNA. O DNA são os dados genéticos de uma pessoa (altura, cor dos olhos, formato do queixo, entre tantos outros).

Os genes alelos são uma variação de genes. Eles estão localizados nos cromossomos em uma região chamada de lócus gênicos, onde cada lócus contém um gene. Dessa maneira, os genes alelos são genes que estão na mesma região de cromossomos homólogos, ou seja, estão localizados no mesmo lócus.

Homozigoto: um indivíduo homozigoto é aquele que apresenta dois alelos idênticos para determinado gene. Um desses alelos é proveniente do pai, enquanto o outro é proveniente da mãe. Heterozigoto: um indivíduo heterozigoto é aquele que apresenta dois alelos diferentes para determinado gene.

Cromossomos homólogos
Os cromossomos acontecem durante uma divisão celular (mitose). No processo, as células se replicam para regenerar o tecido humano e os cromossomos que carregam possuem o mesmo tamanho e informação genética. Logo, esses cromossomos produzidos durante a mitose são homólogos.

Em organismos homozigotos, temos “AA” ou “aa”. Já organismos heterozigotos são “Aa”. É importante salientar que para representar o heterozigoto, deve-se usar a letra maiúscula antes da minúscula.

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente. Cada gene é composto por uma sequência específica de DNA que contém um código (instruções) para produzir uma proteína que desempenha uma função específica no corpo.

Genes dominantes x genes recessivos
Sabendo-se que os seres humanos têm duas cópias da maioria dos genes, a ciência explica que cada um é herdado de um progenitor. Em alguns casos, somente uma cópia é o suficiente para alguma função ou doença. Nesse momento, existe um gene dominante e outro recessivo.

A mutação é considerada a fonte primária da variabilidade genética, pois ela é responsável pelo surgimento de novos alelos. Além da mutação, temos a reprodução sexuada, a deriva genética e o fluxo gênico como fatores que influenciam na variedade de alelos de uma espécie.

Existem três fontes primárias de variação genética, sobre as quais vamos aprender mais:

  • Mutações são alterações no DNA. ...
  • Fluxo Gênico é qualquer movimento de genes de uma população para outra e é uma importante fonte de variação genética.
  • Sexo pode introduzir novas combinações de genes em uma população.

A genética é uma ciência que faz parte da biologia. Ela tem como objetivo compreender a transmissão das características dos seres vivos para seus descendentes, ou seja, a hereditariedade. O primeiro pesquisador a entender como ocorria esse processo foi Gregor Mendel.

É o alelo que não se manifesta no fenótipo quando dois alelos diferentes se encontram nas células do organismo. A manifestação do carácter expresso por um alelo recessivo só se torna evidente quando se apresenta de forma dupla, o que é muitas vezes designado por duplo recessivo.