Quais são as etapas do processo de esterilização?

Perguntado por: gmenezes . Última atualização: 2 de junho de 2023
4.2 / 5 14 votos

O processo de esterilização dos instrumentais engloba etapas que vão desde a lavagem profunda com detergente enzimático e escova; enxágüe em água corrente; inspeção visual; secagem; envelopagem com papel grau cirúrgico (ou outros, preconizados pela legislação) e data da esterilização, sendo esta valida por sete dias; ...

Este método consiste no uso de uma autoclave, que é um equipamento fechado capaz de produzir e manter vapor de água sob alta pressão e temperatura. A autoclave permite a esterilização eficiente e segura de instrumentos cirúrgicos, materiais têxteis, vidrarias e outros objetos que suportam altas temperaturas e pressão.

Os métodos físicos costumam utilizar o calor em temperaturas variadas e alguns tipos de radiação. Para isso, as autoclaves são as mais indicadas para uso hospitalar. São eles: Vapor saturado sob pressão: usado principalmente em hospitais para esterilização de materiais termorresistentes.

R8: O ciclo de esterilização compreende 3 etapas básicas: condicionamento (remoção do ar e aquecimento dos PPS), esterilização propriamente dita e por fim a secagem conforme ilustrado na Figura.

A temperatura, inclusive, varia de 121ºC de 134ºC, de acordo com o modelo. Essa limpeza facilita a circulação e drenagem do ar, além de promover a penetração do vapor nos equipamentos. Tudo isso é feito sem a necessidade de manuseamento humano, já que a própria autoclave faz todo o procedimento.

O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico e biológico. A monitorização mais confiável para esterilização em autoclave é a biológica, pois é feita com microorganismos tecnicamente preparados e indicadores biológicos, para demonstrar a esterilização (3).

Óxido de etileno (ETO)
É um dos métodos mais eficazes e utilizados no processamento. A autoclave é um tipo de esterilização por óxido de etileno e sua ação se dá pela reação com uma proteína no núcleo da célula, impedindo a reprodução do microrganismos.

Os processos de esterilização mais utilizados são a Autoclavagem (vapor), Óxido de Etileno e Radiação Gama.

Diversos são os materiais que podem ser utilizados na fabricação de embalagens para esterilização, sendo que o tecido algodão, papel crepado, grau cirúrgico e SMS são os que mais se destacam.

Existem três tipos de CME que são classificadas conforme sua forma de funcionamento. Ela pode ser descentralizada, semi-centralizada e centralizada.

A autoclavagem é um tratamento térmico bastante utilizado no ambiente hospitalar e que consiste em manter o material contaminado a uma temperatura elevada, através do contato com vapor de água, durante um período de tempo suficiente para destruir todos os agentes patogênicos.

Esterilização: É o processo de destruição de todos os microorganismos, a tal ponto que não seja mais possível detectá-los através de testes microbiológicos padrão. Um artigo é considerado estéril quando a probabilidade de sobrevivência dos microorganismos que o contaminavam é menor do que 1:1.000.000.

A desinfecção se trata da remoção ou da eliminação dos micro-organismos no modo vegetativo, presentes em superfícies e artigos inanimados, independentemente de serem patogênicos. Às vezes, acontece a remoção de esporulados, no entanto, não se pode quantificá-los.

Existem três diferentes tipos de desinfecção: de alto, médio e baixo nível; e ela pode ser feita por dois métodos diferentes: a desinfecção física ou química. E para uma higienização eficaz de utensílios hospitalares, é muito importante selecionar o tipo e o método que for mais adequado!

O tempo de esterilização em ciclo único da autoclave é de 16 minutos, levando a conclusão da secagem em 40 minutos.

Em média = 75 à 90 min.

Todo o processo de esterilização dura mais ou menos 1 hora. Como você pode ver, cada um destes métodos são aplicados de acordo com o risco de contaminação, uso e características do material e/ou embalagem a ser esterilizado.

A RDC Anvisa nº 15/2012 (BRASIL, 2012) ainda estabelece que os CME dos serviços de saúde e as empresas processadoras são responsáveis pela validação dos processos de esterilização, bem como pela qualificação de instalação, operação e desempenho dos equipamentos utilizados na esterilização de produtos para saúde.