Como a herança genética é transmitida dos pais aos filhos?

Perguntado por: aescobar . Última atualização: 18 de janeiro de 2023
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Os filhos herdam dos pais as informações genéticas contidas nos genes e a partir disso desenvolvem suas características; Os genes são transmitidos através dos gametas (espermatozoides e óvulos), de uma geração a outra.

Transmissão de informação genética
Hereditariedade é o sistema biológico de transmissão de certas características dos seres vivos entre gerações. Para o pleno funcionamento dessa estrutura precisa-se dos genes – pedaço do DNA (ácido desoxirribonucleico) que abriga as informações genéticas.

A genética do bebê é determinada por ambos os pais.
Tudo fica gravado neles. Por outro lado, os cromossomos são os dispositivos de armazenamento dos genes. Geralmente, as pessoas têm 23 pares de cromossomos. Assim, o pai contribui com a metade da carga genética do bebê e a mãe com a outra metade.

Na maioria das vezes, as crianças herdam a forma da ponta do nariz, a área ao redor dos lábios, o tamanho das maçãs do rosto, os cantos dos olhos e o formato do queixo de um dos pais. Essas são as principais áreas destacadas durante um procedimento de reconhecimento facial.

Doenças hereditárias da retina são herdadas de uma das três seguintes maneiras:

  • Herança autossômica recessiva. Imagem representativa do padrão de herança recessivo.
  • Herança autossômica dominante. Imagem representativa do padrão de herança dominante.
  • Herança ligada ao X.

O DNA é a molécula que transmite as informações hereditárias dos genitores para os descendentes por meio da fecundação. Os gametas (óvulo e espermatozoide) contêm toda a informação hereditária para originar um novo organismo, e tais informações estão distribuídas em unidades fundamentais denominadas genes.

O primeiro pesquisador a entender como ocorria esse processo foi Gregor Mendel. Por isso é considerado o Pai da Genética. Presente em nosso dia a dia, a genética nos ajuda a entender não só o processo de hereditariedade mas também o mecanismo de desenvolvimento de muitas doenças (animais e vegetais).

Os filhos apresentam características semelhantes as dos pais devido ao material genético transferido durante a fecundação do óvulo.

Os genes são a unidade fundamental da hereditariedade e são constituídos por um segmento de uma molécula de DNA que contém informações sobre nossas características. Quando estudamos Genética, vemos frequentemente a expressão genes para designar estruturas responsáveis pelas nossas características herdadas.

A predisposição genética ou risco genético, algumas vezes chamada de susceptibilidade, é a probabilidade aumentada de se desenvolver uma determinada doença de acordo com os marcadores genéticos de um indivíduo. Ela resulta de variações genéticas que frequentemente são herdadas de um dos pais.

Patrimônio genético é entendido como a informação de origem genética de espécies vegetais, animais, mi- crobianas ou de outra natureza, incluindo substâncias oriundas do metabolismo destes seres vivos. Exemplos: fauna, flora, fungos, algas, vírus, bactérias.

Influência dos genes paternos é mais forte que a dos maternos.

Os verdadeiros responsáveis por determinar a aparência do bebê ao nascer são os genes encontrados no DNA. O DNA do bebê é formado a partir de seus pais, portanto, não há DNA idêntico. São milhares os genes que compõem o DNA, alguns com maior potencial para definir características do que outros.

Os genes são basicamente unidades de herança compostas de DNA. Segundo a genética, os avós compartilham em média 25% de seu DNA com os netos, tendo a porcentagem exata dependendo do intercâmbio de DNA. Nós herdamos genes tanto de nossos avôs quanto das avós, isso é fato.

Quem tem direito a herança de mãe falecida e pai vivo? Tanto a herança de mãe falecida e pai vivo quanto a herança de pai falecido e mãe viva, 50% do patrimônio adquirido durante a união é do cônjuge sobrevivente (no regime parcial de bens). Os outros 50% são divididos entre os herdeiros legítimos.

Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos do pai une-se com os 23 cromossomos da mãe, originando a célula ovo ou zigoto com 46 cromossomos que contém as carcterísticas trazidas do pai e da mãe. Esta célula irá se dividir várias vezes constituindo o novo ser.